МЕСЕЦ на алергиите и колоректален карцином
Промоционални пакети от Лаборатория Кандиларов
Валидни от 1 до 30 април
Погрижи се за здравето си този месец с нашите специални промоции!
Избери от пакетите за алергии и се възползвай от изгодни цени.
Панел Екзема
(10 алергена IgE)
Домашен акар, Епител от котка, Епител от куче, Латекс, Яйчен белтък, Треска (риба), Соя, Какао (шоколад), Лешник, Фъстък
Цена: 72 лв. 60 лв.
Панел Насекоми
(5 алергена IgE)
Отрова от пчела, Отрова от оса, Отрова от стършел, Комар, Мухи
Цена: 72 лв. 60 лв.
Панел Хранителни алергени
(30 алергена IgE)
Домат, Авокадо, Банан, Цитросов микс (Лимон , Лайм, Портокал , Мандарина), Киви, Фъстък, Лешник, Грах, Соя, Целина, Говеждо месо, Пилешко месо, Свинско месо, Мида, Скарида, Краб (рак), Жълтоперест тон, Трескa(Риба), Чесън, Лук, Хлебна ная, Сусам, Ориз, Царевица, Пшеничено брашно Алфа (лакталбумин), Бета(лактоглобулин), Казеин, Яйчен белтък
Цена: 115 лв. 105 лв.
Алергия към мляко и глутен
(IgE антитела)
Цена: 69 лв. 59 лв.
Алергичен атопичен панел
(IgE антитела)
Цена: 88 лв. 78 лв.
Алергичен педиатричен панел
(IgE антитела - за възрастни и деца)
Цена: 78 лв. 67,50 лв.
Панел 10 инхалаторни алергенa
(IgE антитела)
Цена: 72 лв. 62 лв.
Панел 30 инхалаторни алергена
(IgE антитела)
Цена: 115 лв. 105 лв.
Комбиниран тест за алергии към 295 алергена
ALEX ALLERGY EXPLORER
Цена: 395 лв. 385 лв.
Комбиниран тест за алергии към 295 алергена и изследване на Candida albicans IgG
295 алергена - ALEX ALLERGY EXPLORER
Цена: 405 лв. 392 лв.
Комбиниран тест за алергии към 295 алергена и изследване на Candida albicans IgG + IgM
295 алергена - ALEX ALLERGY EXPLORER
Цена: 420 лв. 409 лв.
Пакет Витамини и микроелементи
ВИТАМИН D, ВИТАМИН Б12, ЖЕКЯЗО /Fe/, КАЛЦИИЙ /Ca/, ЙОНИЗИРАН КАЛЦИЙ /Ca ++/, МАГНЕЗИЙ /Mg/, ЦИНК/Zn/, СЕЛЕН /Se/, ЙОД /IODINE/, МЕД /Cu/
Цена: 231,40 лв. 170 лв.
Изследвания за хеликобактер пилори
Helicobacter Pylori IgA;
Helicobacter Pylori IgG;
Helicobacter Pylori антиген във фецес.
Цена: 82 лв. 68 лв.
ПРОФИЛАКТИКА ЗА РАК НА ДЕБЕЛО ЧЕРВО
Туморен маркер за дебело черво
19-9 И ТЕСТ ЗА ОКУЛТНА КРЪВ /ФЕЦЕС/
Цена: 31 лв. 21 лв.
ColoAlert- тестов комплект за скрининг на рак на дебелото черво
ColoAlert е тестова процедура за скрининг за рак на дебелото черво. Този комплект се използва за събиране на проби от изпражненията на пациента.
Цена: 420 лв. 390 лв.
Промоционална цена до края на месец АПРИЛ 2025 г.
Генни изследвания за ракови заболявания
֍ Cancer Molecular Tests
HerediGENE®
Цена:
|
|
|---|---|
| Описание | HerediGENE® е диагностичен мултигенен тест за наследствен рак, който анализира 52 гена, 21 от които са свързани с хомоложната рекомбинация (включително BRCA 1/2). Тези гени участват в повишения риск от рак на гърдата, яйчниците, простатата, колоректален и други наследствени ракови заболявания. Използва се усъвършенствана технология за секвениране от следващо поколение (NGS).
Тестът може да се използва като средство за превенция, предоставяне на правилна информация към лекаря относно персонално лечение на пациента или за идентифициране членове на семейството, предразположени към ракови заболявания. |
| Видове рак | Гърда, колоректален, простата, панкреас, яйчници, стомах, меланом, щитовидна жлеза, бъбрек, ендометриум |
| Ракови синдроми | Синдром на наследствен рак на гърдата и рак на яйчниците, синдром на Линч, синдром на Cowden, синдром на Li-Fraumeni, синдром на Peutz-Jeghers, фамилна аденоматозна полипоза, синдром на Von-Hippel Lindau, множествена ендокринна неоплазия, други. |
| Възможни резултати |
|
| За кого е подходящ HerediGENE® тестът? |
|
| Допълнителна информация | Получените резултатите са полезни за цялото семейство, тъй като е достатъчно човек да наследи мутация от единия родител, за да има повишен риск от развитие на рак. Всеки индивид, чийто родител е носител на мутация, има 50% шанс да наследи мутацията. По-далечните роднини също са изложени на риск от носителство на мутацията.
Имайте предвид, че наследствените синдроми за предразположеност могат да бъдат свързани с много различни видове рак. Следователно мутация, открита в пробата за рак на гърдата или яйчниците, може да бъде свързана с повишен риск от рак на панкреаса или простатата. |
| Срок за получаване на резултат | 20 работни дни |
| Какъв тип проба е необходима за теста? | Кръвна проба с EDTA (2 епруветки) или слюнка в специален комплект, доставен от нашата компания. |
Com.pl.i.t DX® Colon
Цена:
|
|
|---|---|
| Описание | Мултигенният тест Com.pl.it DX® Colon включва генни мутации, свързани с колоректален рак. Анализът на много от тях са от съществено значение за проектирането на персонализиран план за лечение на пациенти. |
| Как тестът Com.Pl.it DX® помага при избора на правилното лечение? |
|
| Имунотерапевтични биомаркери | MSI |
| Имунохистохимични биомаркери (IHC) | HER2 |
| Срок за получаване на резултат | 10 работни дни |
| Какъв тип проба е необходима за теста? | Туморно блокче |
| Панел с 27 Генни мутации | ||
|---|---|---|
| AKT1 | ALK | BRAF |
| CDKN2A | CTNNB1 | DDR2 |
| EGFR | ERBB2 | FBXW7 |
| FGFR1 | FGFR2 | FGFR3 |
| HRAS | KEAP | KRAS |
| MAP2K1 | MET | NOTCH1 |
| NRAS | PIK3CA | POLE |
| PTEN | RET | SMAD4 |
| SMARCA4 | STK11 | TP53 |
| TP53 | ||
| 7 Генни пренареждания | |
|---|---|
| ALK | MET |
| ROS1 | RET |
| NTRK1 | NTRK2 |
| NTRK3 | |
prime DX®
Цена:
|
|
|---|---|
| Описание | Новата технология prime DX® за молекулярно профилиране на тумори е съвместима както с FFPE, така и с PLASMA!
Това е един от най-подробните, чувствителни и специфични тестове за конфигурация на туморната биология, позволяващ на лекарите да планират ефективно лечение на рака за пациента, включително целеви терапии, имунотерапия, химиотерапия, инхибитори на PARP и съвместимост с участие в клинични изпитвания. Той предоставя отговори относно токсичността на химиотерапевтичните лекарства, като 5-FU, иринотекан и други. |
| Тестът може да се използва в следните случаи |
В допълнение,
|
| Защо да избера prime DX® | Избор на най-подходящото лечение на рака: Доказано предоставя повече полезна информация от всеки друг тест. С анализа на 1021 уникални ракови гена и биомаркерите за имунотерапия MSI, PD-L1, LOH (за рак на яйчниците), HLA и ТMB, тестът prime DX® предоставя достъп до най-голямото количество полезна информация до момента, осигурявайки най-ясната индикация за лекаря кои целеви терапии ще са и тези, които няма да бъдат от полза за пациента, включително имунотерапия, химиотерапия и инхибитори на PARP.
Непрекъсната подкрепа за лекаря и пациента от опитен екип. Процедурата на теста prime DX® или на всеки друг тест в Genekor Medical S.A. не приключва с уведомяването за резултатите. Опитните екипи за обслужване на клиенти и научни консултации работят с лекаря и пациента през целия процес. Високо точна, чувствителна и надеждна технология: Базира на усъвършенствана технология за обогатяване чрез хибридни детектори на целевите геномни региони. Освен това, той използва молекулни тракери (UMI) за повишена чувствителност при откриване на соматични варианти. |
| Резултати | Резултатите от анализа prime DX® включват подробно обяснение на всички находки, включително следната информация:
|
| Може да добавите следните имунохистохимични маркери |
|
| Срок за получаване на резултат | 15 работни дни |
| Какъв тип проба е необходима за теста? | Туморно блокче |
Prime DX е NGS панел от 1021 гена, от които 36 са HR гени.
Тестът включва още:
| Имунотерапевтични биомаркери | PARP инхибитори биомаркери | IHC Биомаркери |
|---|---|---|
| TMB | LOH | PD-L1 |
| MSI | HER2 | |
| HLA | FRα | |
| CLDN18.2 |
| Агностични маркери | |
|---|---|
| Целеви терапии | Имунотерапии |
| NTRK1,2,3 | TMB |
| RET Fusions | MSI |
| BRAFV600E Mutation | |
| HER2 Amplification | |
prime DX® Liquid
Цена:
|
|
|---|---|
| Описание | Новият тест prime DX® Liquid се състои от панел от 1021 гена, анализирайки имунотерапевтичните биомаркери TMB, MSI, HLA, което позволява на лекуващия лекар да планира ефективно лечение, включително имунотерапия, химиотерапия, PARP инхибитори и съвместимост за участие в клинични изпитвания.
Освен това, prime DX® Liquid анализира гени, свързани с генетична предразположеност към рак, като по този начин предоставя информация на лекаря за вероятността от наследствен раков синдром. |
| Препоръчва се за следните случаи |
|
| Предимства на течната биопсия |
|
| Резултати | Резултатите от анализа prime DX® Liquid включват подробно обяснение на всички находки, включително следната информация:
|
| Срок за получаване на резултат | 15 работни дни |
| Какъв тип проба е необходима за теста? | Кръвна проба в специална епруветка предоставена от компанията (Cell-Free DNA BCT®(10ml) |
MyWES®
Цена:
|
|
|---|---|
| Описание | Тестът се основава на цялостно екзомно секвениране (WES – Whole Exome Sequencing) и извършва пълен скрининг на над 20 000 гена за откриване и диагностика на генетични заболявания.
Повечето от генетичните варианти, отговорни за заболявия, се намират в кодиращите екзони на човешкия геном. Съставляват само 1% – 2% от генома, но общо 85% от всички известни мутации, се смята, че се намират в тези региони. Поради тази причина има смисъл да се извърши целеви WES анализ. MyWES® може да се направи по време на бременност, детство или зряла възраст. |
| Кога се препоръчва тестът за диагностика? |
|
| Кога се препоръчва тестът за профилактика? |
|
| Срок за получаване на резултат | 25 работни дни |
| Необходима проба | Кръвна проба с EDTA (2 епруветки) |
Clinkor®
Цена:
|
|---|
| Clinkor® | |
|---|---|
| Описание | Тестът Clinkor® се основава на анализ на повече от 5000 клинично важни гена, свързани с наследствени заболявания. Може да има голяма диагностична стойност в случаи на редки заболявания или в случаи на неопределен фенотип. |
| Кога е препоръчителен за диагностика? |
|
| Tехническа информация | Изследването на клиничния екзом се извършва с помощта на технология за следващо поколение секвениране (NGS). Кръвна проба ДНК на пациента се сравнява с референтна последователност (представляваща „нормалната“ последователност на човешка ДНК) в опит да се идентифицират разликите между двете. Ако има разлики, те се преглеждат от нашите експертни лабораторни генетици и Вашия лекар, за да класифицират находките и да определят тяхната патогенеза. |
| Срок за получаване на резултат | 25 работни дни |
| Какъв тип проба е необходима за теста? | Кръвна проба с EDTA (2 епруветки) |
Предимства на туморния ДНК анализ
В началото на развитието на колоректалния рак има соматични – т.е. придобити в течение на живота – мутации в генома на чревните клетки. Тъй като клетките на чревната лигавица непрекъснато се отстраняват в изпражненията, тяхната ДНК може да бъде открита в изпражненията с помощта на PCR.
За диагностика ColoAlert лабораторията първо разделя човешката ДНК от ДНК от други източници, като чревни бактерии и храна. След това определя количествено общото количество човешка ДНК . В случай на тумори – но също и в случай на възпалителни процеси – общото количество човешка ДНК в изпражненията се увеличава забележимо. В следваща стъпка лабораторията изследва ДНК за често срещаните KRAS и BRAF генни мутации.
KRAS генна мутация
Генът KRAS (K-RAS ген) кодира протеина K-Ras със същото име, който регулира клетъчния растеж и клетъчното делене като молекулен превключвател. За да направи това, той превключва между активно и неактивно състояние. Ако има мутации в гена KRAS, протеинът K-Ras винаги е активен. Това води до неконтролирано клетъчно делене и туморът расте неконтролируемо.
Около всеки трети тумор има мутация в един от RAS гените. Това се отнася по-специално за карциномите на дебелото черво и екзокринните карциноми на панкреаса. Тъй като участващите мутации са соматични, ColoAlert не е генетичен тест в конвенционалния смисъл.
Честото участие на протеина K-Ras в туморогенезата също го прави важна терапевтична цел. Например, изследователите са успели да намерят инхибитор, който нарушава транспорта на KRAS към клетъчната мембрана и по този начин значително намалява растежа на тумора. Това е още една причина, поради която откриването на мутация в гена KRAS е плюс за диагностиката на колоректален рак ColoAlert.
BRAF генна мутация
Генът BRAF (B-RAF ген) кодира специална протеин киназа – серин/треонин киназата B-Raf, която също така регулира важен сигнален път за делене и диференциация на клетките. Мутациите в гена BRAF могат трайно да активират сигналния път и по този начин да допринесат за развитието на колоректален карцином, например.
Мутация BRAF V600, която причинява бързо растящи и агресивни тумори, е особено често срещана в туморните клетки. Около 8 до 10 процента от всички пациенти с метастатичен колоректален рак са засегнати.
BRAF инхибиторите могат да блокират сигналния път и по този начин да индуцират апоптоза на туморни клетки.
Колко надежден е тестът ColoAlert?
Анализирайки тези биомаркери, ColoAlert постига чувствителност от 85 % и специфичност от 92 %. Както при всяка диагностична процедура, могат да се появят както фалшиво отрицателни, така и фалшиво положителни резултати от теста.
Какво трябва да направя в случай на положителен резултат?
В случай на положителен резултат от теста не трябва да се предприемат никакви терапевтични мерки без предварителна консултация с лекуващия терапевт.
Важно – как да се подготвите за изследването?
За лабораторния анализ се предоставя биологична проба от фецес. Препоръчва се в 2-седмичния период преди нейното вземане да не се приемат антибиотични и пробиотични лекарствени средства, тъй като могат да повлияят на изследването.
Още
Кампания Мъжко Здраве В Световната седмица на мъжкото здраве (9 -15 юни), СМДЛ Кандиларов...
10.06.2025
Месец на информирания избор – иновации и превенция През месец юни насочваме вниманието към...
04.06.2025
НАЦИОНАЛНА КАМПАНИЯ „ЩИТОВИДНА ЖЛЕЗАИ ИЗКУСТВЕН ИНТЕЛЕКТ” ...
24.05.2025
Специалистите съветват
Депресивните моменти засягат всеки от нас – независимо дали лично или чрез близък човек....
24.04.2025
Здравето I модул Затлъстяване и метаболитен синдром. Инсулинова резистентност Развитието на затлъстяване до голяма...
24.04.2025
Депресията, бърнаутът и тревожността са сред най-големите предизвикателства на нашето време. Как да различим...
24.04.2025
