Ново изследване: ДНК тест за наследствена предразположеност към тромбофилия – пакет Вродени тромбофилии 2

Тромбофилията е състояние, при което организмът има повишена склонност да образува кръвни съсиреци (тромби). Това може да доведе до венозни или артериални тромбози, спонтанни аборти, усложнения по време на бременност, както и други съдови проблеми. Някои хора имат наследствена (генетична) предразположеност към това състояние, която може да бъде открита чрез ДНК изследване.

ДНК тестът за тромбофилия анализира осем гена, свързани с фактори на кръвосъсирването (F2, F5, F7, F13, FGB), спиране на кървенето и зарастването (ITGA2, ITGB3, PAI-1).

Резултатите показват дали имате по-висок генетичен риск от образуване на тромби.
Тази информация може да помогне на Вашия лекар да избере по-подходяща профилактика и лечение, особено при ситуации с повишен риск (бременност или хирургични интервенции).

Изследването е подходящо, ако:

• В семейството има случаи на спонтанни аборти или мъртво раждане
• Имате или сте имали усложнения по време на бременност
• Предстои Ви ин витро (IVF) процедура
• Страдате от разширени вени или сте имали тромбоза
• Имате сърдечно-съдови заболявания в семейството

Защо е важно да знаете?

Навременното откриване на генетичната предразположеност към тромбофилия позволява:

• индивидуален подход към профилактиката и лечението
• по-добро наблюдение по време на бременност
• намален риск от тромботични инциденти

Тестът е особено препоръчителен за жени в репродуктивна възраст и за хора със семейна обремененост.

Да бъдем информирани е от най-голяма полза в грижата за нашето здраве!

Резултатите са готови до 5 работни дни.